Un certificato di analisi (CoA) è un rapporto di laboratorio che descrive cosa è stato trovato in un lotto specifico di materiale. Nel mercato dei peptidi di ricerca è il documento più utile che un acquirente può leggere — ed è anche il più facile da falsificare con un PDF decorativo. Questa guida illustra cosa contiene un vero CoA e i segnali che separano la sostanza dalla finzione.
Le parti di un vero CoA
- Un laboratorio designato. Il rapporto deve identificare il laboratorio che lo ha eseguito — idealmente uno indipendente (Janoshik, MZ Biolabs, TrustPointe, Liquilabs e simili). "Testato da un laboratorio di terze parti negli USA" senza nome è un segnale debole.
- Un numero di lotto o serie. Il CoA deve essere collegato a un lotto specifico che corrisponda al numero sul vostro flacone. Un singolo certificato generico riutilizzato per ogni unità di un prodotto vi dice poco sul flacone che avete in mano.
- Una data. I risultati analitici descrivono il lotto in un momento specifico. Un CoA senza data, o uno di parecchi anni fa, è una garanzia molto più debole di una recente.
- Un metodo di purezza e risultato. Solitamente un cromatogramma HPLC con una percentuale (ad esempio 99,0%). Il cromatogramma stesso — non solo il numero — è quello che un revisore vuole vedere.
- Un metodo di identità. La spettrometria di massa (MS) conferma che la molecola è quello che afferma di essere, non solo che il campione è un composto puro. La purezza e l'identità sono domande diverse.
Bandiere rosse
- Nessun nome di laboratorio, o un laboratorio che non si riesce a trovare che esista.
- Una percentuale senza un cromatogramma dietro.
- Lo stesso CoA collegato da ogni prodotto, senza numero di lotto.
- CoA disponibili solo "via email su richiesta" dopo l'acquisto.
- Un codice di verifica o QR che non porta da nessuna parte, o un portale che non riuscite mai a raggiungere.
La verifica è la vera prova
I CoA più forti possono essere autenticati sul sito web del laboratorio stesso, non solo scaricati dal venditore. Un codice di verifica che si risolve sul dominio del laboratorio è molto difficile da falsificare. Quando valutiamo i fornitori su PeptideTrust, "CoA verificabile alla fonte" è un criterio che testiamo effettivamente seguendo il codice — non fidandoci che il meccanismo esista.
Sterilità e endotossine sono separate
La purezza e l'identità non dicono nulla se una soluzione è sterile o libera da endotossine batteriche. Alcuni fornitori pubblicano rapporti separati di sterilità ed endotossine (LAL); molti laboratori escludono esplicitamente questi test da un CoA standard di peptidi. L'assenza di questi dati è comune — solo sapete che un CoA di purezza non è una garanzia di sterilità.
Una volta che potete leggere un CoA, la classifica PeptideTrust mostra quali fornitori forniscono effettivamente uno che supera questa lista di controllo.