PeptideTrust odpowiada na jedno wąskie, weryfikowalne pytanie: jak jawnie dostawca dokumentuje testowanie przez strony trzecie? Nie testujemy produktów, nie oceniamy czystości ani nie sformułowaliśmy twierdzeń o bezpieczeństwie. Rejestrujemy, czy dokumentacja, której chciałby kupujący, rzeczywiście istnieje, jest specyficzna i może być zweryfikowana u źródła.
Jak obliczana jest ocena
Każdy dostawca jest oceniany względem 10 kryteriów, każde z wagą. Zweryfikowane kryterium otrzymuje punkty (1 na wyraźne tak, 0,5 na częściowe, 0 na nie; kryteria wyliczenia mają własną skalę punktów). Ocena i zasięg to:
ocena = zaokrąglić(100 × Σ(waga × punkty) ÷ Σ(waga zweryfikowanych kryteriów))
zasięg = zaokrąglić(100 × Σ(zweryfikowana waga) ÷ Σ(całkowita waga))
Krytycznie, niezweryfikowane kryterium jest wykluczone z oceny, ale nadal liczy się do zasięgu. To uniemożliwia dostawcy uzyskanie oceny 100 na podstawie dwóch starannie wybranych faktów. Gdy zasięg spadnie poniżej 50%, oznaczamy ocenę jako tymczasową.
10 kryteriów i ich wagi
| Kryterium | Waga | Co sprawdza |
|---|---|---|
| Publikuje CoAs | 3 | Co najmniej jeden certyfikat analizy jest publikowany na własnej stronie dostawcy. |
| CoAs na poziomie partii | 3 | CoAs są powiązane z określonym numerem partii/lotu, a nie jednym ogólnym certyfikatem na produkt. |
| Laboratorium strony trzeciej wymienione | 2 | Laboratorium, które przeprowadziło analizę, jest wymienione na CoA. |
| Laboratorium niezależne / akredytowane | 2 | Laboratorium jest niezależne od dostawcy i/lub akredytowane, lub uznanym niezależnym laboratorium peptydowym. |
| CoA weryfikowalne u źródła | 2 | Certifikat może być uwierzytelniony na własnej stronie laboratorium — i rzeczywiście go testowaliśmy. |
| Metody tożsamości + czystości | 2 | Jakie metody pojawiają się na CoAs (HPLC+MS > tylko HPLC > inne > brak). |
| Świeżość najnowszego CoA | 2 | Data najnowszego CoA (<3 miesiące > 3–12 miesięcy > >12 miesięcy > brak). |
| Dostępne przed zakupem | 2 | CoAs widoczne bez konta i bez poprzedniego zakupu. |
| Dane o sterylności / endotoksynie | 1 | Wyniki badań sterylności lub endotoksyny (LAL) publikowane oprócz czystości. |
| Obsługa reklamacji / wycofania | 1 | Publiczna polityka wycofania/reklamacji lub udokumentowana obsługa kwestionowanej partii. |
Nasze reguły dowodów
- Każde ustalenie jest datowane i pozyskane ze źródła. Każde kryterium na stronie dostawcy łączy się z dokładną stroną lub dokumentem, który sprawdziliśmy, wraz z datą, kiedy go sprawdziliśmy.
- Nigdy nie oznaczamy "Nie" z podejrzenia. Kryterium to tylko "Nie", gdy dokument lub strona to ustanawia. Jeśli nie mogliśmy zweryfikować, to "Niezweryfikowane" — co wpływa na zasięg, ale nie jest traktowane jako niepowodzenie.
- Konserwatywnie domyślnie. Gdy dostawca sprzedaje silniejsze twierdzenie niż dowodzą jego opublikowane dokumenty (np. "LC-MS" ale pokazany jest tylko chromatogram HPLC), oceniamy to, co pokazuje dokument.
- Przynależność jest nieistotna dla rubryki. Dostawcy powiązani i niepowiązani są oceniani identycznie, a tabela rankingowa jest ściśle oceniana.
Czym ocena nie jest
Wysoka ocena oznacza, że dostawca jest przejrzysty, a nie to, że produkt jest czysty, sterylny lub bezpieczny. Niska ocena często oznacza, że po prostu nie mogliśmy zweryfikować twierdzeń (wiele witryn ukrywa CoAs za JavaScriptem, sprawdzaniem wieku lub Cloudflare) — a nie to, że dostawca jest nieszczeżony. Przeczytaj notatki dla każdego kryterium, a nie tylko liczbę.